Bayer-Tochter Vividion testet WRN-Hemmer in Phase II bei Darmkrebs

Vividion Therapeutics, 100%ige Tochter von Bayer, hat die Phase II-Studie mit dem oralen WRN-Hemmer VVD-214 gestartet. Untersucht wird die Kombination mit Pembrolizumab bei zuvor unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs und hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Reparatur-Defizienz (dMMR). Auch weitere Kombinationen werden geprüft.

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